Délégation APF des Ardennes (08)

Depuis quelques années, le journal l'Ardennais publie parfois des articles sur la fibromyalgie et sur les difficultés administratives (emploi, sécurité sociale) que rencontrent les personnes atteintes de la fibromyalgie. Aujourd'hui, peu de changements par rapport aux premiers articles puisque les personnes atteintes doivent toujours se battre pour le versement de leur indemnités journalières. Nathalie, un Sedanaise, témoigne de cela dans l'Ardennais d'aujourd'hui.

"Nathalie ne se déplace pas en fauteuil et ne porte pas de plâtre. Sa souffrance, intense, ne se voit pas. Depuis presque deux ans, les médecins ont mis un nom sur ces douleurs chroniques qui la tenaillent nuit et jour: la fibromyalgie. Un syndrome invalidant d'origine neurologique reconnue comme une maladie à part entière depuis 2006, mais qui reste souvent incompris. (...) Le moindre geste lui coûte un effort surhumain. Essouflée, le visage congestionné, elle évoque cette maladie qu'elle tente d'apprivoiser et de juguler avec l'aide de deux amis, et du Centre antidouleur qui lui a "sauvé la vie". (...)

Et comme si cela ne suffisait pas, sont venues s'ajouter des complications administratives. Vis-à-vis de son employeurs mais aussi de la Sécurité sociale qui bloque à plusieurs reprises le versement de ses indemnités journalières (IJ) en avril puis en août. Privée de ressources, Nathalie qui a une fille à charge, finit par adresser le 9 septembre dernier un SOS au médiateur de la CPAM, après plusieurs coups de fils et courriers. Ses "IJ" sont rétablies, mais en novembre, nouveau blocage. nathalie se débat pour vivre et payer ses médicaments qui lui coûtent près de 200euros par mois. "Il y a des tas de gens comme moi qui continuent à travailler parce que les médecins ne les arrêtent pas et qu'il faut se battre contre tout. Pourtant une fatigue chronique n'est pas anodine." (Dominique Berthéas - l'Ardennais)