Délégation APF des Ardennes (08)

La France reste championne de la consommation de médicaments en Europe: pour rappeler le bon usage de ces produits, le ministre de la Santé lance une campagne d'information.

"Les Français ont un rapport particulier au médicament", a expliqué mercredi dernier Xavier Bertrand au cours d'une conférence de presse. En 2010, en moyenne, chaque habitant a consommé 48 boîtes de médicaments. Une consommation supérieure de 40% à la moyenne observée dans sept pays européens (Allemagne, Danemark, Espagne, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni et Suisse). Un rapport récent de l'agence du médicament (Afssaps) a montré que les Français restaient en particulier de gros consommateurs d'anxiolytiques ou de somnifères. Un français sur cinq en consomme.

"En France, il y a trop de médicaments et pour beaucoup on les paie trop cher", a déclaré le ministre, tout en se défendant d'"avoir une approche quantitative"."Il ne s'agit pas de vouloir réduire systématiquement la quantité consommée", a poursuivi M. Bertrand. Le message de la campagne "est simple et direct: le médicament n'est pas un produit comme les autres", a-t-il dit.

La campagne qui se déroulera du 2 au 24 mars, s'appuie sur un spot TV diffusé sur vingt-deux chaînes, une annonce publiée dans des magazines nationaux et des témoignages radios. 125 000 affichettes seront par ailleurs mises à la disposition des médecins et pharmaciens. Sous le slogan "Les médicaments, ne les prenez pas n'importe comment", cette campagne vise "à pallier un déficit d'information sur la nature active du médicament" et à "lutter contre la banalisation" de son usage, a dit M. Bertrand. Elle réaffirme également "le rôle prépondérant" des médecins et pharmaciens.

"Il est absolument nécessaire de respecter la prescription de son médecin, les conseils de son pharmacien", a souligné M. bertrand. "Tout consultation ne s'accompagne pas forcément d'une prescription", a pour sa part rappelé le Directeur général de la Santé Jean-Yves Grall.

Pour le directeur général de l'Afssaps, Dominique Maraninchi, "C'est collectivement que nous devons changer notre relation avec le médicament", a-t-il dit, estimant que le scandale du Mediator a permis "une prise de conscience".

La Fête du Sourire 2012 de la délégation APF des Ardennes aura lieu le samedi 19 mai, de 10h à 22h, sur le complexe sportif du Mont Olympe. 

Cette manifestation a pour vocation de faire connaître le handicap aux yeux du grand public, ainsi que d'aidier financièrement l'association à poursuivre son combat en faveur des personnes en situation de handicap et de leur famille.

La dixième édition est pour nous le moment de donner une autre dimension à cet événement. Nous avons voulu que cette Fête du Sourire marque les esprits pour que le combat en faveur du handicap mené par l'APF et par d'autres, soit mis en avant durant cette journée. Pour que celle-ci se déroule dans les meilleures conditions, nous recherchons des bénévoles motivés pour nous aider à installer les stands et chapiteaux sur le site, pour s'occuper de la maintenance, de la restauration, etc. 

Comme l'un des objectif de la Fête du Sourire organisé par l'APF chaque année à un niveau national est aussi d'aider financièrement les délégations, nous sommes aussi à la recherche de partenaires financiers pour un partenariat classique en échange de publicité sur nos supports (médias régionaux, bulletin trimestriel de la délégation, blog de la délégation, affiches, banderoles, etc.). Vous pouvez nous aider en participant financièrement ou en offrant des lots pour la tombola qui sera organisée. Pour en savoir davantage, consulter notre projet partenariat pour la Fête du Sourire.

Si vous êtes intéressés par un partenariat et/ou disponibles pour venir nous aider le 19 mai 2012, contacter-nous au 03 24 33 00 41.

A Sedan, Danièle, retraitée, souffre du syndrome de la fibromyalgie, reconnu par l'OMS mais de manière partielle par les autorités sanitaires françaises.

Ancienne employée des PTT et de France Telecom, Danielle a le sourire facile. Pourtant sa vie quotidienne est un combat permanent contre la douleur et la fatigue. En cause, une maladie chronique, invalidante et difficile à soigner: la fibromyalgie, très proche du rhumatisme articulaire.

"Jai déjà subi quarante-huit interventions chirurgicales", explique Danièle qui s'est récemment fracturée le poignet.

C'est à l'hopital Saint-Antoine à Paris, où elle a déjà été hospitalisée il y a trois ans, que des mots ont été mis sur ses souffrances. L'examen a révélé l'existence de dix-huit points de douleur aiguë, depuis les articulations jusqu'aux ongles des pieds. "J'ai beaucoup de mal à me mettre en route le matin. Je ne sais plus prendre une casserole, me peigner ou me brosser les dents. Il m'est impossible de couper du pain ou d'ouvrir un pot de confiture", résume Danielle qui souffre, en outre, de nombreuses intolérances alimentaires comme souvent dans la fibromyalgie.

Il y a quelques années, cette locataire de la Tour Marcillet a pu obtenir de l'organisme logueur l'installation d'une cabine de douche. Une aide ménagère vient également l'assister dans son quotidien. Son traitement médical repose sur du  Lyrica "à fortes doses", un antalgique refusé par l'Agence européenne des médicaments en avril 2009 pour traiter la fibromyalgie, en raison d'une "efficacité insuffisamment démontrée".

Ses nombreux problèmes de santé pourraient avoir une origine lointaine. Un viol subi à l'âge de onze ans qui n'a jamais été dénoncé et dont l'auteur n'a pas été poursuivi. A 14 ans, la jeune fille est soignée pour une tumeur concéreuse au rectum. "Cette fibro vient de loin. C'est peut-être le cancner de la vie", dit cette veuve en souriant tristement. Danièle n'a jamais guéri non plus du décès de sa fille emportée à l'âge de 26 ans par un cancer très invasif; quatre mois seulement après son mariage.

Comme de nombreux patients atteints de ce syndrome qui ne se voit pas et reste mal compris, Danièle demande une meilleure reconnaissance des instances sanitaires. A commencer par sa propre mutuelle qui aurait diminué le taux de remboursement de ses médicaments alors que sa maladie était "depuis 2002 prise en charge à 100%".

L'association Fibromyalgie France estimait en avril 2007 que plus de trois millions de Français seraient concernés. (Source: D.B - L'Ardennais)

41^ème place au baromètre de l'accessibilité.

Charleville-Mézières a perdu trois places au sein d'un classement sur l'accessibilité réalisé par l'association des paralysés de France. Néanmoins, la question semble avoir été prise en considération par la municipalité...

Pour retrouver l'article de l'Ardennais, cliquez ici.