mardi, 07 février 2012

Soirée-débat autour de l'autisme

L'autisme s'est retrouvé au coeur des débats, la semaine dernière au Manège, à l'occasion d'un ciné rencontre organisé en partenariat avec l'association Ensemble pour Aurélien et Jason.


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 Cette structure [dont nous avons parlé dans une note précédente], dont le siège social se trouve à Bourg-Fidèle, regroupe des parents dont les enfants sont touchés par ce handicap. Elle leur propose des formations à la méthode ABA (sigle anglais pour "Applied Behavioral Analysis" ou "analyse appliquée du comportement") et met à leur disposition un lieu d'accueil pour qu'ils aient la possibilité de faire progresser les enfants dans de bonnes conditions.

La soirée a débuté par l'émouvant film documentaire de Sandrine Bonnaire, Elle s'appelle Sabine. Puis, après la projection, Adrienne Vanlaer, psychologue formée à la méthode ABA, a expliqué l'autisme à la cinquantaine de personnes présentes dans la salle. "Des soirées comme celle-là permettent une meilleure connaissance de ce qu'est l'autisme, de ne pas en avoir peur, et d'aider à mieux faire connaître des méthodes non traumatisantes comme la méthode ABA préconisée au sein de l'association Ensemble pour Aurélien et Jason", constate la présidente du Manège, Françoise Ménagé.

A l'issu de la rencontre, cette dernière a remis un chèque à l'association correspondant à la moitié de la somme collectée par la vente d'affiches de cinéma en 2011. L'autre moitié ayant quant à elle été versée au Téléthon. (Source: L'Ardennais)

Association Ensemble pour Aurélien et Jason: 7bis, rue du général de Gaulle, 08230 Bourg-Fidèle.

Courriel : ensembleaurelienetjason@gmail.com

Tél.: 06 30 51 86 33

Soutenir les déficients visuels

Créée en 1889 et reconnue d'utilité publique en 1891, l'Association Valentin Haüy ne cesse de vouloir s'étendre, afin de soutenir un plus grand nombre de déficient visuels.

Après une installation, fin 2011, à Charleville-Mézières, le président Alain Duchemin et son équipe de bénévoles tiennent maintenant des permanences dans plusieurs communes du département, notamment à la mairie de Vireux-Wallerand chaque premier jeudi du mois et au Foyer Capel de Sedan chaque premier vendredi du mois, en même temps que la délégation APF des Ardennes.

Cette association permet notamment aux personnes malvoyantes de ne pas être isolées et d'avoir une vie sociale comme tout un chacun. Pour améliorer leur quotidien, les bénévoles organisent un repas tous les mois à Charleville-Mézières, mais aussi des manifestations ayant pour but de faciliter la vie quotidienne des bénéficiaires (achat des machines à écrire en braille, cours d'informatique sur logiciels à synthèse vocale, etc.)

A noter que la chorale Grain de Folie de Montcy-Notre-Dame donnera un concert au profit de l'association, le samedi 10 mars en l'église de Renwez.

Un appel aux bénévoles est lancé. Pour tout renseignement, vous pouvez contacter le 03 10 43 07 13 ou envoyer un mail à:

correspondance.ardennnes@avh.asso.fr

lundi, 06 février 2012

Le handisport dans la dynamique

Le comité départemental handisport poursuit ses efforts pour adapter le matériel sportif au handicap des licenciés. Les Trois Armes viennent de recevoir deux nouveaux fauteuils.

"Il fallait aller se confronter au niveau international mais malgré l'entraînement, la capacité physique et technique, le frein c'était le fauteuil.", explique Stéphanie Garnier maître d'arme spécialisée handisport du club d'escrime des Trois Armes, également prof de sport au centre de réadaptation fonctionnelle.

L'arrivée de deux nouveaux fauteuils adaptés aux sportifs handicapés, au gaucher et un droitier, ouvre de nouveaux horizons aux huit escrimeurs handi que compte ce club de cinquante licenciés et notamment à Mickaël Adam et Elie Kempinski. "Ce dernier a fait de la compétition nationale mais avec son fauteuil il était beaucoup plus bas que les autres", précise Stéphanie Garnier.

Un problème que le jeune homme ne devrait plus subir lors des prochaines rencontres: une assise plus haute pour un meilleur angle d'attaque, un côté sans accoudoir et l'autre avec une poignée de poussée et de traction pour donner plus d'amplitude aux gestes, des fixateurs pour éviter que le siège ne bascule en arrière. Autant d'éléments qui apportent un confort aux sportifs et des rêves de médailles. Objectif sportif pour les Trois Armes: participer au critérium en septembre prochain. Le but d'une telle action est aussi "de ne pas marginaliser ces sportifs", réagit Marc Attafi du comité régional handisport. Près de 5000 euros ont été investis pour permettre au club de se doter d'un tel matériel avec des financements du conseil général, de jeunesse et sport, de sponsors et de handisport. "Nous attendons encore la roulette qui s'installe à l'arrière ce qui les rendre plus polyvalents", précise le président du comité Jean-Pierre Garnier.

Pour l'heure, le comité départemental handisport dispose d'une vingtaine de fauteuils qui peuvent être utilisés par l'ensemble des sections ayant des besoins ponctuels. Au sein des clubs affiliés à la fédération française handisport, peuvent être pratiqués de l'aviron, du canoë-kayak, de l'escrime, de la natation, de la plongée, du handbike et du tennis. Et "une nouvelle stratégie" de développement s'amorce. D'après le vice-président du comité départemental handisport, Jean-Louis Cerbelle, trois nouvelles sections pourraient voir le jour: la Boccia (pétanque avec des boules molles), le basket (en pour parler avec les Flammes carolo) et le tir à l'arc. (Source: Nathalie Diot, l'Ardennais)

Les Trois Armes au gymnase de la Citadelle qui fonctionne en partenariat avec le Handi-Club de Charleville-Mézières chaque jeudi.

Contacts:

Stéphanie GUIOT 06 74 28 57 46

Elodie VALETTE 06 70 12 43 53

vendredi, 03 février 2012

Les P'tits Bouchons veulent grandir

L'Association Les P'tits Bouchons d'Ardennes a tenu son assemblée générale à la salle des fêtes de Villers-Semeuse en présence de nombreuses personnalités.

Le but de cette association est de venir en aide aux enfants handicapés du département, par le biais de la collecte de bouchons en plastique. Les bouchons en plastiques récoltés par les membres-ambassadeurs-référents et anonymes sont vendus à un recycleur belge, la société Eryplast, partenaire depuis 2001.

Depuis le début de l'aventure, 313 tonnes de bouchons ont été recyclées. Sachant qu'un bouchon pèse environ 1 gramme, imaginez le nombre de bouchons que cela représente. L'argent de la vente permet d'aider les familles d'enfants handicapés à financer l'achat de matériel mais aussi l'aménagement des véhicules ou des appartements. En 2011, deux semi-remorques de 96 m3 ont été acheminés vers la société Eryplast pour un total de 29 tonnes de bouchons, soit 5,50 % de plus que 2010.

L'an dernier, la commission des aides de l'association à étudié 17 dossiers, proposés soit par la maison départementale des personnes handicapées (MDPH), soit par le centre de réadaptation fonctionnelle pour enfant (CRFE) de Warnécourt. Tous ont été retenus pour une enveloppe globale de 6230 euros.

Les objectifs 2012 de l'association: développer le nombre de collectes, améliorer la communication et la diffusion des informations, rechercher de nouveaux partenaires.

L'association peut déjà compter sur le soutien de six établissements AAPH, du cabaret Vert, des bénévoles du ravitaillement du Sedan-Charleville, certains conseils municipaux jeunes (Sedan, Charleville, Dom-le-Mesnil), mais aussi les bureaux de poste de Flize, Dom-le-Mesnil, Nouvion-sur-Meuse, Vendresse. Le président Yvon Rossit a par ailleurs fait savoir qu'une page Facebook avait été créée en février 2011. Plusieurs interventions ont en outre lieu dans les écoles, toujours dans le but de mieux faire connaître l'association.(Source: L'Ardennais)

Pour tout renseignement: yvon-rossit-jaunet@orange.fr ou au 03 24 54 56 98.

L'association Elouan & Louan

L'un s'appelle Louan, l'autre Elouan. Ces deux petits garçons sont nés avec une malformation cardiaque et leurs mamans se mobilisent.

Laurie Nicolas et Vanessa Lebris sont les mamans de Louan et d'Elouan, souffrant d'une CIV, l'une des malformations cardiaques les plus fréquentes. Cette maladie est non seulement angoissante pour les parents, mais aussi fatiguante pour l'enfant. L'opération, qui consiste à reconstituer la valve aortique et à « reboucher » la fuite, ne peut se faire qu'à Paris.

Les deux jeunes mamans se sont dits qu'il serait utile de faire quelque chose pour que les gens sachent ce qu'est une CIV. Elles ont créé l'association des parents d'enfants nés avec une malformation cardiaque, baptisée Elouan et Louan.

Pour la naissance de cette association et le début de son combat pour faire connaître la CIV, un lâcher de lanternes célestes (sortes de petits ballons à air chaud équipés d'un brûleur en papier de cire) aura lieu le 14 février 2012 sur la place Ducale, pour la Journée Mondiale de la malformation cardiaque. « Pour l'organisation, on a reçu le soutien de Francis Collin, le président des donneurs de sang de Charleville-Mézières. On a eu aussi des contacts avec l'association Enfance et Partage. Et on espère sensibiliser l'opinion. Car un enfant sur 100 naît avec une malformation cardiaque ».

Contact association Elouan et Louan: Laurie.gregory@orange.fr

Contact association Enfance et Partage: Permanence de l'association le lundi, de 14 à 16 heures, 5, rue Jean-Moulin, tél. 03 24 59 90 90.